Chemical
Elemental Analysis
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Azoospermie (AZFa,b, c Deletionen)
Huntington (HTT)
Fra(X)-Syndrom, FXTAS (FMR1)
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs
(ATM (NM_000051), BRCA1
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Thrombozytenaggregation
ASPI, COL, RISTO, TRAP)
Steroide Profil
11-Deoxycortisol
11-Deoxycorticosteron
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5-Hydroxyindolessigsäure
HbA1c
Katecholamine
Metanephrine, Normetanephrine
Serotonin
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Einordnung und Charakterisierung
Minimale Resterkrankung
myeloischen Leukämien
monoklonale Gammopathien
PNH-Diagnostik
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Gendosisanalyse
Gendosisanalyse (BE3A, SHOX )
Genet. Veränderung bei
Tumorerkrankung: Analyse auf
Verlust eines Chromosoms 3
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Glykosyliertes Hämoglobin
Basophile Granulozyten
Eosinophile Granulozyten
Erythräzyten
Leukozyten
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Gendosisanalyse
Gendosisanalyse (UBE3A, SHOX
Genet. Veränderung bei
Tumorerkrankung: Analyse auf
Verlust eines Chromosoms 3
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Glykosyliertes Hämoglobin
Basophile Granulozyten
Eosinophile Granulozyten
Erythrozyten
Leukozyten
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Thyreoidea stimulierendes
Thyreotropes Hormon (TSH)
17-Hydroxyprogesteron
Immunreaktives Trypsin
Pancreatitis-assoziiertes
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Adenovirus-Antigen
Astrovirus Antigen
Chikungunya-Virus-Antikörper
Immunglobulin M (IgM)
Coxsackie A9, A24, B, B1, B5, B6 Virus-A
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D-Dimere
Freies Protein-S Antigen
Protein S Antigen frei
vWV:Ag
Hemmkörper
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Basophile
Basophile absolut
Eosinophile
Eosinophile absolut
Erythrozyten
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Charakterisierung von akuten
Akuten Leukämien
B-Zellzahl (Immunstatus
manuelles Differentialblutbild
Zellzahlbestimmung
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Huntington-Erkrankung (HTT)
Zystische Fibrose (CFTR)
Autosomal rezessive Ichthyosen
(ABCA12, ALOX12B, ALOXE3, CASP14, CERS3,
Keratinopathische Ichthyosen
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RPL27, RPL3, RPL31, RPL34, RPL35, RPL35A
Diamond-Blackfan-Anämie ; DBA
NOP10, PARN, RPA1, RTEL1, SAMD9, SAMD9L,
Dyskeratosis congenita; DC Panel
NOP10, PARN, POT1, RPA1, RTEL1, SAMD9, S
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Differenzierung peripheres
Erstellung eines Differentialblutbilds
Differenzierung Knochenmark
Pappenheim-Färbung
Peroxidase-Reaktion
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Huntington-Erkrankung (HTT)
Zystische Fibrose (CFTR)
Autosomal rezessive Ichthyosen
(ABCA12, ALOX12B, ALOXE3, CASP14, CERS3,
Keratinopathische Ichthyosen
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Thrombozyten
Zellzählung und -differenzierung
Calcium, ionisiert
Natriumchlorid
Glukose
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DPYD-Genotypisierung vor 5 FU
Therapie, SNV
Polyposissyndrome (APC, BMPR1A, MUTYH, N
(Custom made by TWIST), SNV
Hereditärer Darmkrebs inklusive
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DIN 38402-A 11
DIN 38402-A 12
DIN 38402-A 30
DIN EN ISO 19458 (K 19)
DIN 19643-1
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Thrombozytenaggregation
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Erythrozyten
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9-OH-Risperidon/Paliperidon
Aripiprazol
Citalopram
Clozapin, Norclozapin
Cyclosporin (CSA)
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Syndrom, Gene: AKT1, PIK3CA,
PTEN, SEC23B
Carney-Komplex, Gene: PRKAR1A,
OMIM*600993, STK11
Cowden-Syndrom, Gene: AKT1,
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Blutgruppe AB0
Rh-Faktor
Rh-Formel
Kell-Ag
A-Untergruppe
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DPYD (SNP-Analyse)
JAK2 Kodon 617 Mutationsanalyse
T-Zellklonalitätsanalyse (TCRG und
TCRB)
B-Zellklonalitätsanalyse (IGH, IGL, IGK)
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