Chemical
Elemental Analysis
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10-OH-Carbazepin
9-OH-Risperidon
Acebutolol
Ajmalin
Amiodaron, Desmethylamiodaron
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Universitätsklinikum Tübingen Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie - Zentrallabor
Active
Phytansäure
Behensäure
Lignocerinsäure
Cerotinsäure
Adrenalin
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Ataxien (FXN, SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SC
Tumor-Prädispositionen: Brust-
Hereditäres Magenkarzinom (CDH1)
C9orf72
Chorea Huntington (HTT)
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Urinsediment (Leukozyten)
Legionella spp.
Lipoid-AK (Treponema pallidum
Aktivitätsparameter)
Salmonella spp.
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Ataxien (FXN, SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SC
Tumor-Prädispositionen: Brust-
Hereditäres Magenkarzinom (CDH1)
C9orf72
Chorea Huntington (HTT)
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Aminosäurendiagnostik
verschiedene Aminosäuren)
Differenzialblutbild
Urinbestandteile
Zellzählung
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angeborene und erworbene
Chromosomenstörungen
gezielter Nachweis
(sub)mikroskopisch kleiner
angeborener oder erworbener
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(IgG, IgM), Zytomegalievirus
Anti-HBc Antikörper
Anti-HBe-Antikörper
Hepatitis B Anti-HBs Antikörper
Hepatitis C Anti-HCV Antikörper
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ADP
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Expression aktivierungsabhängiger
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HbA1c
Aldosteron
Cortisol
APCR- Resistenz
Cardiolipin-AK IgG
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freies Hämoglobin
Erythrozyten
Hämatokrit
Hämoglobin
Kleines Differential-Blutbild
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Universitätsklinikum des Saarlandes Klinik für Innere Medizin I Hämatologisches Speziallabor
Active
CD41+ CD34-
CD45
CD45 Percp+CD16+56+CD3
HLA-B27
CD19 •
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CACNA1A
A>T rs17580
G>A rs28929474
FIB/HS: PNPLA3 p. I148M c.617
rs738409
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DIN 38402-A 19
DIN EN ISO 19458 (K 19)
DIN 19643-1
DIN 38404-C 4
DIN EN ISO 10523 (C 5)
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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DIN ISO 5667-5 (A 14)
DIN EN ISO 5667-3 (A 21)
DIN EN ISO 19458 (K 19)
DIN 19643-1
DIN EN ISO 7887 (C 1)
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Thrombozytenaggregation
Born
VerschluĂźzeit Kollagen/ADP
VerschluĂźzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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Thrombozytenaggregation
Born
VerschluĂźzeit Kollagen/ADP
VerschluĂźzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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alpha-Aminobuttersäure
Mianserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
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DIN ISO 5667-5 (A 14)
DIN EN ISO 19458 (K 19)
DIN 19643-1
DIN EN 1622 (B 3)
DIN EN ISO 7887 (C 1)
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angeborener Chromosomensatz
Silver-Russell-Syndrom:
H19, KCNQ1OT1
MEST
Deletion; Angelman-Syndrom
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5-Hydroxyindolessigsäure
Amitriptylin/Nortriptylin
Cyclosporin A
Gesamt-Itraconazol
Metanephrine, Normetanephrine
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IEC 60061-1
IEC 60061-2
IEC 60238
IEC 61184
IEC 60400
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