Scope
VDA Band 19.1
Technical cleanliness and particle contamination analysis
VDA Band 19.1 is a German automotive industry standard that defines cleanliness requirements and testing procedures for functionally relevant components in fluid circuits. It specifies sampling methods, particle extraction techniques, and contamination classification compatible with ISO 4406 codes. This standard is widely used by Tier 1 suppliers and OEMs in Germany and central Europe to verify component integrity before assembly. Accreditation to this standard demonstrates laboratory competence in precise particle quantification and adherence to stringent German automotive quality expectations.
What it measures
- Particle count and size classification (ISO 4406 compatible)
- Cleanliness class of functional components
- Surface contamination of injectors, valves, and pumps
- Acceptable contamination thresholds per application
- Particle morphology and composition
🇩🇪
DIN EN ISO 16232
🇬🇧
BS EN ISO 16232
🇫🇷
NF EN ISO 16232
🇮🇹
UNI EN ISO 16232
🇪🇸
UNE EN ISO 16232
🇳🇱
NEN EN ISO 16232
🇩🇪
DIN EN ISO 4406
🇬🇧
BS EN ISO 4406
🇫🇷
NF EN ISO 4406
🇮🇹
UNI EN ISO 4406
🇪🇸
UNE EN ISO 4406
🇳🇱
NEN EN ISO 4406
1,865
Accredited labs
17
Countries
Showing 1,676–1,700 of 1,865 labs
Thrombozyten
Zellzählung und -differenzierung
Calcium, ionisiert
Natriumchlorid
Glukose
+ 3 more
DPYD-Genotypisierung vor 5 FU
Therapie, SNV
Polyposissyndrome (APC, BMPR1A, MUTYH, N
(Custom made by TWIST), SNV
Hereditärer Darmkrebs inklusive
+ 3 more
Thrombozytenaggregation
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Erythrozyten
+ 3 more
9-OH-Risperidon/Paliperidon
Aripiprazol
Citalopram
Clozapin, Norclozapin
Cyclosporin (CSA)
+ 3 more
Borrelia burgdorferi
Chlamydophila pneumoniae
Coxiella burnetii
Toxoplasma gondii
Adenovirus
+ 3 more
Syndrom, Gene: AKT1, PIK3CA,
PTEN, SEC23B
Carney-Komplex, Gene: PRKAR1A,
OMIM*600993, STK11
Cowden-Syndrom, Gene: AKT1,
+ 3 more
Blutgruppe AB0
Rh-Faktor
Rh-Formel
Kell-Ag
A-Untergruppe
+ 3 more
Toxoplasmen-IgG
Treponema pallidum-IgG
anti-HBc AK
anti-HBs AK
anti-CMV IgG
+ 3 more
DPYD (SNP-Analyse)
JAK2 Kodon 617 Mutationsanalyse
T-Zellklonalitätsanalyse (TCRG und
TCRB)
B-Zellklonalitätsanalyse (IGH, IGL, IGK)
+ 3 more
Aminosäuren
Second Tier Test IVA Screening
(C5 -Carnitin Isobaren)
17-α-OH-Progesteron (17-OH-P)
Biotinidase
+ 3 more
5-Fluorouracil-Toxizität (DPYD)
Cowden-Syndrom (PTEN)
Diffuses Magenkarzinom (CDH1)
Hereditärer Brust- und
Eierstockkrebs (HBOC), (BRCA1, BRCA2, CH
+ 3 more
Factor)
Treponema pallidum-Antikörper
Treponema pallidum (TPHA)
Treponema pallidium (VDRL)
Escherichia coli Serotyp
+ 3 more
Cyclosporin A
Everolimus
FK 506 (Tacrolimus)
Sirolimus
6-Methylmercaptopurin
+ 3 more
Lymphozyten gesamt, absolut
Natürliche Killerzellen, T-Lymphozyten
Zelltypisierung (B-Lymphozyten
CD57-positive NK-Zellen
CD4+ Helfer-Lymphozyten
+ 3 more
TSH
17-Hydroxyprogesteron
IRT
PAP
GALT
+ 3 more
Zellzahlbestimmung, CD3+, CD4+, CD8+, CD
fixpunktzellen
Phänotypisierung von Leukozyten
C3d
Faktor H
+ 3 more
Fragiles X-Syndrom, primäre
Tremor-Ataxie-Syndrom (FMR1
Parietalzellen/Magen)
Glutarazidurie Typ 1 (GCDH -Gen)
Dehydrogenase-Mangel (ACADM
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Acetominophen
Albumin
Alkohol
ALP
Alpha 2-Antiplasmin
+ 3 more
Salmonella spp.
Shigella spp.
Staphylococcus spp.
Yersinia spp.
Actinomyces spp.
+ 3 more
Angelmann-Syndrom (15q11-q13
Region)
Prader-Willi-Syndrom (15q11-q13
Ausschluss/ Nachweis mütterlicher
Zellen im pränatalen
+ 3 more
Cryptococcus neoformans, Antikörper
Pneumokokken
Salmonellen
Shigella spp.
Staphylococcus aureus
+ 3 more
AB0-System
A-Untergruppe
Rhesusfaktor
Antigen-D im indirekten
Direkter Coombstest
+ 3 more
Impedanzaggregometrie
(Induktoren: ADP, TRAP, Arachidonsäure,
RIPA-Test
Thrombozytenfunktionstest
Organische Säuren
+ 3 more
Liste aller Untersuchungsverfahren
Webpräsenz des Medizinischen Laboratoriu
Adrenalin
Dopamin
Noradrenalin
+ 3 more
Cryptococcus-neoformans-Antigen
Plasmodium spp.
Aerobe und fakultativ anaerobe
aerob wachsende Bakterien
schnellwachsende Bakterien
+ 3 more
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