Medical / Clinical Laboratory
Molecular Diagnostics / PCR
Accredited laboratories offering molecular diagnostics / pcr testing services across Europe.
518
Accredited labs
10
Countries
Showing 401–425 of 458 labs
Ataxien (FXN, SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SC
Tumor-Prädispositionen: Brust-
Hereditäres Magenkarzinom (CDH1)
C9orf72
Chorea Huntington (HTT)
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Basophile Granulozyten
Allergenspezifisches IgE
Gesamt IgE
Tryptase
anti-Cardiolipin-IgG
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Aminosäurendiagnostik
verschiedene Aminosäuren)
Differenzialblutbild
Urinbestandteile
Zellzählung
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angeborene und erworbene
Chromosomenstörungen
gezielter Nachweis
(sub)mikroskopisch kleiner
angeborener oder erworbener
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(IgG, IgM), Zytomegalievirus
Anti-HBc Antikörper
Anti-HBe-Antikörper
Hepatitis B Anti-HBs Antikörper
Hepatitis C Anti-HCV Antikörper
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Universitätsklinikum Ulm Klinik für Dermatologie und Allergologie Klinisches Labor Dermatologie
Active
Allergenspezifisches IgE
ECP (Eosinophiles cationisches
(ECP)
Mastzell Tryptase
spezifisches IgG
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ADP
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Expression aktivierungsabhängiger
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HbA1c
Aldosteron
Cortisol
APCR- Resistenz
Cardiolipin-AK IgG
+ 3 more
Universitätsklinikum des Saarlandes Institut für Klinische Hämostaseologie und Transfusionsmedizin
Active
freies Hämoglobin
Erythrozyten
Hämatokrit
Hämoglobin
Kleines Differential-Blutbild
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CACNA1A
A>T rs17580
G>A rs28929474
FIB/HS: PNPLA3 p. I148M c.617
rs738409
+ 3 more
Urinsediment
Lamotrigin
HbA1c
Erythrozyten
Aripiprazol
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Familiäre Adenomatöse Polyposis
Syndrome (APC, MUTYH)
STK11, SMAD4 ), TruRisk® -Panel [SNV, CN
Familiäre Polyposis-Syndrome [FAP]
(APC, MUTYH)
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Heparin-induzierte
Plättchenantikörper
PF4-induzierte Plättchenantikörper
Thrombusstabilität
Plättchenfunktion (ATP-Freisetzung)
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
+ 3 more
Thrombozytenaggregation
Born
Verschlußzeit Kollagen/ADP
Verschlußzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
+ 3 more
Thrombozytenaggregation
Born
Verschlußzeit Kollagen/ADP
Verschlußzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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alpha-Aminobuttersäure
Mianserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
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Candida spp.-Antikörper
Cardiolipin-Antikörper
Meningitiserreger-Ag (E. coli
Staphylococcus aureus
Treponema pallidum-Antikörper
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Granulozytäre Antikörper
(Screening und Differenzierung)
HLA spezifische Antikörper
B-Streptokokken (Screening)
Ektoparasiten (Differenzierung)
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angeborener Chromosomensatz
Silver-Russell-Syndrom:
H19, KCNQ1OT1
MEST
Deletion; Angelman-Syndrom
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5-Hydroxyindolessigsäure
Amitriptylin/Nortriptylin
Cyclosporin A
Gesamt-Itraconazol
Metanephrine, Normetanephrine
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geringe Auflösung
hohe Auflösung
low resolution
Thrombozytenantigene
Molekulargenetische
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VDZ Technology g
Active
DIN 1048-5
DIN CEN/TS 12390-9
DIN EN 62196-1: 2015
DIN EN 196-3
DIN EN 196-6
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