Medical / Clinical Laboratory
Molecular Diagnostics / PCR
Accredited laboratories offering molecular diagnostics / pcr testing services across Europe.
536
Accredited labs
10
Countries
Showing 426–450 of 476 labs
freies Hämoglobin
Erythrozyten
Hämatokrit
Hämoglobin
Kleines Differential-Blutbild
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CACNA1A
A>T rs17580
G>A rs28929474
FIB/HS: PNPLA3 p. I148M c.617
rs738409
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Familiäre Adenomatöse Polyposis
Syndrome (APC, MUTYH)
STK11, SMAD4 ), TruRisk® -Panel [SNV, CN
Familiäre Polyposis-Syndrome [FAP]
(APC, MUTYH)
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Heparin-induzierte
Plättchenantikörper
PF4-induzierte Plättchenantikörper
Thrombusstabilität
Plättchenfunktion (ATP-Freisetzung)
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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Thrombozytenaggregation
Born
VerschluĂźzeit Kollagen/ADP
VerschluĂźzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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Thrombozytenaggregation
Born
VerschluĂźzeit Kollagen/ADP
VerschluĂźzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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alpha-Aminobuttersäure
Mianserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
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Candida spp.-Antikörper
Cardiolipin-Antikörper
Meningitiserreger-Ag (E. coli
Staphylococcus aureus
Treponema pallidum-Antikörper
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Granulozytäre Antikörper
(Screening und Differenzierung)
HLA spezifische Antikörper
B-Streptokokken (Screening)
Ektoparasiten (Differenzierung)
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angeborener Chromosomensatz
Silver-Russell-Syndrom:
H19, KCNQ1OT1
MEST
Deletion; Angelman-Syndrom
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5-Hydroxyindolessigsäure
Amitriptylin/Nortriptylin
Cyclosporin A
Gesamt-Itraconazol
Metanephrine, Normetanephrine
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geringe Auflösung
hohe Auflösung
low resolution
Thrombozytenantigene
Molekulargenetische
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VDZ Technology g
Active
DIN 1048-5
DIN CEN/TS 12390-9
DIN EN 62196-1: 2015
DIN EN 196-3
DIN EN 196-6
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Myopathie, Nemaline (TyP1, 3-10:
ASTM E 23-18
ASTM D 1322
Toxizität UGT1A1-Gen rs3064744, rs414832
DIN EN 1789
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dbSNP rs1801133 und rs1801131
EN ISO 11925-2
DIN V ENV 807
(p.Ala222Val); dbSNP rs1801133
DIN CEN/TS 15082
AB0-D Blutgruppentest (kurz)
AB0-D Blutgruppentest (lang)
RhCE-Blutgruppentest
Kell-Blutgruppentest, (K) serologische
Phänotypisierung
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DIN EN ISO 5667-1 (A 4)
DIN 38402-A 13
DIN ISO 5667-5 (A 14)
DIN EN ISO 5667-3 (A 21)
DIN EN ISO 19458 (K 19)
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Thrombozytenfunktion
Ristocetin)
Thrombozytenaggregation
Arachidonsäure, Epinephrin, Kollagen, Ri
17-alpha-Hydroxy-Progesteron
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angeborener Chromosomensatz
22q11.2-Mikrodeletionssyndrom
(22q11.2)
Kopienzahlveränderungen
(Regionen laut MLPA-Kit)
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Zentrum für Humangenetik Tübingen, med. rer. nat. Saskia Biskup, Fachärztin für Humangenetik
Active
angeborener Chromosomensatz
(Imbalancen im Genom, Duplikationen, Del
Chromosomenstörung
XYY, XXYY
Rhesusfaktor
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Thrombozytenaggregation
(Collagen, Epinephrin, Ristocetin, Trap-
(Ionophore, ADP, Kollagen)
ASPI, Collagen, TRAP-6)
Verschlusszeitbestimmung
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