Differenzierung peripheres
Erstellung eines Differentialblutbilds
Differenzierung Knochenmark
Pappenheim-Färbung
Peroxidase-Reaktion
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HLA-Antikörpertestung (Detektion)
HLA-Antikörpertestung
(Spezifizierung Klasse I und
(Spezifizierung
komplementbindender Antikörper
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Anaerobier-Resistenz
Bakterien-Resistenz
Hefen-Resistenz
Carbapenemasenachweis
Cryptosporidien, Giardia
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Thrombozyten
Zellzählung und -differenzierung
Calcium, ionisiert
Natriumchlorid
Glukose
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DPYD-Genotypisierung vor 5 FU
Therapie, SNV
Polyposissyndrome (APC, BMPR1A, MUTYH, N
(Custom made by TWIST), SNV
Hereditärer Darmkrebs inklusive
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Thrombozytenaggregation
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Erythrozyten
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9-OH-Risperidon/Paliperidon
Aripiprazol
Citalopram
Clozapin, Norclozapin
Cyclosporin (CSA)
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Borrelia burgdorferi
Chlamydophila pneumoniae
Coxiella burnetii
Toxoplasma gondii
Adenovirus
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Syndrom, Gene: AKT1, PIK3CA,
PTEN, SEC23B
Carney-Komplex, Gene: PRKAR1A,
OMIM*600993, STK11
Cowden-Syndrom, Gene: AKT1,
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Blutgruppe AB0
Rh-Faktor
Rh-Formel
Kell-Ag
A-Untergruppe
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Toxoplasmen-IgG
Treponema pallidum-IgG
anti-HBc AK
anti-HBs AK
anti-CMV IgG
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DPYD (SNP-Analyse)
JAK2 Kodon 617 Mutationsanalyse
T-Zellklonalitätsanalyse (TCRG und
TCRB)
B-Zellklonalitätsanalyse (IGH, IGL, IGK)
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Aminosäuren
Second Tier Test IVA Screening
(C5 -Carnitin Isobaren)
17-α-OH-Progesteron (17-OH-P)
Biotinidase
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5-Fluorouracil-Toxizität (DPYD)
Cowden-Syndrom (PTEN)
Diffuses Magenkarzinom (CDH1)
Hereditärer Brust- und
Eierstockkrebs (HBOC), (BRCA1, BRCA2, CH
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Factor)
Treponema pallidum-Antikörper
Treponema pallidum (TPHA)
Treponema pallidium (VDRL)
Escherichia coli Serotyp
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Cyclosporin A
Everolimus
FK 506 (Tacrolimus)
Sirolimus
6-Methylmercaptopurin
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Lymphozyten gesamt, absolut
Natürliche Killerzellen, T-Lymphozyten
Zelltypisierung (B-Lymphozyten
CD57-positive NK-Zellen
CD4+ Helfer-Lymphozyten
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TSH
17-Hydroxyprogesteron
IRT
PAP
GALT
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Zellzahlbestimmung, CD3+, CD4+, CD8+, CD
fixpunktzellen
Phänotypisierung von Leukozyten
C3d
Faktor H
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Fragiles X-Syndrom, primäre
Tremor-Ataxie-Syndrom (FMR1
Parietalzellen/Magen)
Glutarazidurie Typ 1 (GCDH -Gen)
Dehydrogenase-Mangel (ACADM
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Acetominophen
Albumin
Alkohol
ALP
Alpha 2-Antiplasmin
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Salmonella spp.
Shigella spp.
Staphylococcus spp.
Yersinia spp.
Actinomyces spp.
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Angelmann-Syndrom (15q11-q13
Region)
Prader-Willi-Syndrom (15q11-q13
Ausschluss/ Nachweis mütterlicher
Zellen im pränatalen
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Cryptococcus neoformans, Antikörper
Pneumokokken
Salmonellen
Shigella spp.
Staphylococcus aureus
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AB0-System
A-Untergruppe
Rhesusfaktor
Antigen-D im indirekten
Direkter Coombstest
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