Basophile
Blutbildmessung (Automat)
Eosinophile
Erythrozyten
Basophile Granulozyten
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Basophile
Blutbildmessung (Automat)
Eosinophile
Erythrozyten
Basophile Granulozyten
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Metanephrin, Normetanephrin
VMS, 5-HIES, HVS
10-OH-Carbazepin
3-Methoxytyramin
9-OH-Risperidone
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PFA-Verschlusszeit
3-Methoxytyramin
5-Hydroxyindolessigsäure
Adrenalin
Dopamin
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10-Hydroxycarbazepin
(Eslicarbazepin)
Amiodaron, Desmethylamiodaron
CDT
Amiodaron, Desethylamiodaron
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SNV-Genotypisierung (Nachweis
Antithrombin-III-Mangel
(in-house)
(SERPINC1-Gen [OMIM *107300])
HIV-Wirtsresistenz
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Thrombozytenaggregation
(induzierte)
Carbazepin)
3-Methoxytyra min, freies
5-Hydroxy-lndolessigsäure
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Eosinophile
Neutrophile Granulozyten
Thrombozyten, PAC-1 Bindung
MCV
Erythrozyten
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Basophile Granulozyten
Eosinophile Granulozyten
Erythrozyten
Lymphozyten
Leukozyten
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10-OH-Carbazepin
Amiodaron, Desmethylamiodaron
Carbamazepin-10,11-epoxid
Coenzym Q10
Amiodaron, Desethylamiodaron
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Thrombozytenfunktion
Amiodaron/Desethylamiodaron
Cotinin
Cyclosporin A
Everolimus
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HbA1c
Blutbild klein und groß
Retikulozyten
Thrombozyten
Natriumchlorid
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HbA1c
Basophile
Eosinophile
Erythrozyten
Basophile Granulozyten
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Kurzkettige Fettsäuren
α1- Antitrypsin
Humanes β-Defensin 2
sekretorisches IgA
Calprotectin
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freies Protein S
vWF-Aktivität (Ristocetin)
Methylmalonsäure
Amiodaron/Desethylamiodaron
Ethosuxemid
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angeborener Chromosomensatz
erworbener Chromosomensatz
Aarskog-Scott Syndrom
Laborpanel 1
FGD1
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B-Zellzahl (Immunstatus
T-Non-Hodgkin-Lymphome
Akute myeloische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie
Multiples Myelom (Plasmazellen)
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Automatisches Blutbild
Differentialblutbild, prozentual
Retikulozyten
Zellzahl
Natriumchlorid
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Blutsenkung
Thrombozytenfunktion
Ecstasy, Kokain, Opiate, Methadon, Bupre
qualitativ, quantitativ
Drogenscreening (Amphetamine
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Bannayan-Ruvalcaba-Riley-Syndrom
(institutseigene Erweiterung des
Illumina TruSight Cancer Panel):
PTEN, AKT1, PIK3CA, SEC23B
Syndrom (institutseigene
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Basophile absolut
Basophile %
Eosinophile absolut
Eosinophile %
Erythrozyten
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Unklare Erkrankungen mit
wahrscheinlich erblicher Ursache
HPO Terms; SNV, CNV
Fluoropyrimidin Toxizität (DPD-Gen:
dbSNP rs3918290, rs55886062, rs67376798,
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Amphetamine
Barbiturate
Benzodiazepine
Buprenorphin, Norbuprenorphin
Cocainmetabolite
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angeborener Chromosomensatz
Nummerische Veränderungen
Chromosomen 13, 18, 21, X und
ldentifizierung kleinster
chromosomaler/numerischer
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Multiplate-Analyse (TRAP, ADP)
Thrombozytenaggregation
Born)
Organische Säuren (Profil)
Metanephrin, Normetanephrin
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