Sprosspilze, Schimmelpilze, Dermatophyte
Staphylococcus aureus, MRSA
Plasmodien (Malaria) (Plasmodium
falciparum/vivax/ovale/malariae
Legionella, Antigen
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Phytansäure
Behensäure
Lignocerinsäure
Cerotinsäure
Adrenalin
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Ataxien (FXN, SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SC
Tumor-Prädispositionen: Brust-
Hereditäres Magenkarzinom (CDH1)
C9orf72
Chorea Huntington (HTT)
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Urinsediment (Leukozyten)
Legionella spp.
Lipoid-AK (Treponema pallidum
Aktivitätsparameter)
Salmonella spp.
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Herpes-simplex (IgM)
Herpes-simplex (IgG)
Herpes-simplex 1 (IgG)
Herpes-simplex 2 (IgG)
Varizella-Zoster-Virus (IgM)
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Ataxien (FXN, SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SC
Tumor-Prädispositionen: Brust-
Hereditäres Magenkarzinom (CDH1)
C9orf72
Chorea Huntington (HTT)
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Basophile Granulozyten
Allergenspezifisches IgE
Gesamt IgE
Tryptase
anti-Cardiolipin-IgG
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Aminosäurendiagnostik
verschiedene Aminosäuren)
Differenzialblutbild
Urinbestandteile
Zellzählung
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angeborene und erworbene
Chromosomenstörungen
gezielter Nachweis
(sub)mikroskopisch kleiner
angeborener oder erworbener
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Treponema pallidum (Cardiolipin
Antikörper, Lues-Analytik)
Cryptococcus neoformans
Meningitiserreger (Streptococcus
agalactiae, Haemophilus
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Allergenspezifisches IgE
ECP (Eosinophiles cationisches
(ECP)
Mastzell Tryptase
spezifisches IgG
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ADP
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Expression aktivierungsabhängiger
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HbA1c
Aldosteron
Cortisol
APCR- Resistenz
Cardiolipin-AK IgG
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freies Hämoglobin
Erythrozyten
Hämatokrit
Hämoglobin
Kleines Differential-Blutbild
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Urinsediment
Lamotrigin
HbA1c
Erythrozyten
Aripiprazol
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Familiäre Adenomatöse Polyposis
Syndrome (APC, MUTYH)
STK11, SMAD4 ), TruRisk® -Panel [SNV, CN
Familiäre Polyposis-Syndrome [FAP]
(APC, MUTYH)
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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Thrombozytenaggregation
Born
Verschlußzeit Kollagen/ADP
Verschlußzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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Thrombozytenaggregation
Born
Verschlußzeit Kollagen/ADP
Verschlußzeit Kollagen/Adrenalin
6-Methyl-Mercaptopurinnukleotide
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angeborener Chromosomensatz
Molybdän-Cofaktor Defizienz
(MOCS1, MOCS2)
Fragiles X-Syndrom: FMR1
Spinocerebellare Ataxie (SCA)
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alpha-Aminobuttersäure
Mianserin
Arginin
Asparagin
Asparaginsäure
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Candida spp.-Antikörper
Cardiolipin-Antikörper
Meningitiserreger-Ag (E. coli
Staphylococcus aureus
Treponema pallidum-Antikörper
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Granulozytäre Antikörper
(Screening und Differenzierung)
HLA spezifische Antikörper
B-Streptokokken (Screening)
Ektoparasiten (Differenzierung)
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Anti-Thyreoglobulin-Antikörper
[Anti-TG]
Anti-Thyreoperoxidase Antikörper
[Anti-TPO]
Anti-TSH-Rezeptor Antikörper
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angeborener Chromosomensatz
Silver-Russell-Syndrom:
H19, KCNQ1OT1
MEST
Deletion; Angelman-Syndrom
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