UIC 544-1
Railway Rolling Stock Braking Performance
UIC 544-1 establishes the braking performance requirements and test procedures for railway rolling stock, including trains, trams, and metro vehicles. It defines minimum deceleration rates, braking distance standards, and the interaction between service and emergency braking systems under various load conditions and rail adhesion scenarios. This standard is essential for ensuring passenger safety and operational reliability across European rail networks by verifying that vehicles meet consistent, continent-wide braking performance benchmarks. Accreditation ensures independent verification of manufacturers' compliance and operational readiness of rail fleets.
What it measures
- Service brake deceleration and stopping distance
- Emergency brake performance and reaction time
- Braking distance on different rail adhesion conditions
- Brake force distribution across axles
- Thermal stability during repeated braking cycles
🇩🇪
DIN EN 14531-1
🇬🇧
BS EN 14531-1
🇫🇷
NF EN 14531-1
🇮🇹
UNI EN 14531-1
🇪🇸
UNE EN 14531-1
🇳🇱
NEN EN 14531-1
1,560
Accredited labs
17
Countries
Showing 701–725 of 849 labs
5-Fluorouracil-Toxizität (DPYD)
Cowden-Syndrom (PTEN)
Diffuses Magenkarzinom (CDH1)
Hereditärer Brust- und
Eierstockkrebs (HBOC), (BRCA1, BRCA2, CH
+ 3 more
Factor)
Treponema pallidum-Antikörper
Treponema pallidum (TPHA)
Treponema pallidium (VDRL)
Escherichia coli Serotyp
+ 3 more
Cyclosporin A
Everolimus
FK 506 (Tacrolimus)
Sirolimus
6-Methylmercaptopurin
+ 3 more
Lymphozyten gesamt, absolut
Natürliche Killerzellen, T-Lymphozyten
Zelltypisierung (B-Lymphozyten
CD57-positive NK-Zellen
CD4+ Helfer-Lymphozyten
+ 3 more
TSH
17-Hydroxyprogesteron
IRT
PAP
GALT
+ 3 more
Zellzahlbestimmung, CD3+, CD4+, CD8+, CD
fixpunktzellen
Phänotypisierung von Leukozyten
C3d
Faktor H
+ 3 more
Fragiles X-Syndrom, primäre
Tremor-Ataxie-Syndrom (FMR1
Parietalzellen/Magen)
Glutarazidurie Typ 1 (GCDH -Gen)
Dehydrogenase-Mangel (ACADM
+ 3 more
Acetominophen
Albumin
Alkohol
ALP
Alpha 2-Antiplasmin
+ 3 more
Salmonella spp.
Shigella spp.
Staphylococcus spp.
Yersinia spp.
Actinomyces spp.
+ 3 more
Angelmann-Syndrom (15q11-q13
Region)
Prader-Willi-Syndrom (15q11-q13
Ausschluss/ Nachweis mütterlicher
Zellen im pränatalen
+ 3 more
Cryptococcus neoformans, Antikörper
Pneumokokken
Salmonellen
Shigella spp.
Staphylococcus aureus
+ 3 more
AB0-System
A-Untergruppe
Rhesusfaktor
Antigen-D im indirekten
Direkter Coombstest
+ 3 more
Impedanzaggregometrie
(Induktoren: ADP, TRAP, Arachidonsäure,
RIPA-Test
Thrombozytenfunktionstest
Organische Säuren
+ 3 more
Liste aller Untersuchungsverfahren
Webpräsenz des Medizinischen Laboratoriu
Adrenalin
Dopamin
Noradrenalin
+ 3 more
Cryptococcus-neoformans-Antigen
Plasmodium spp.
Aerobe und fakultativ anaerobe
aerob wachsende Bakterien
schnellwachsende Bakterien
+ 3 more
Toxoplasma gondii IgG-Antikörper
Toxoplasma gondii IgM-Antikörper
Treponema pallidum (Syphilis)
Thrombozytäre Antikörper
Hanta Puumala IgM Antikörper
+ 3 more
B-Zellzahl (Immunstatus
T-Non-Hodgkin-Lymphome
Akute myeloische Leukämie
Akute lymphatische Leukämie
Multiples Myelom (Plasmazellen)
+ 3 more
Treponema pallidum (Lues-AK)
HIV -AK
HCV-AK
HBs-AG
HBc-Ak
+ 3 more
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs
(TruRiskTM-PANEL ; folgende Gene
werden ausgewertet und befundet:
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1,CDH1, CH
komplette Genanalyse, Prädiktive
+ 3 more
Universitätsklinikum Leipzig AöR Institut für Klinische Immunologie Department für Diagnostik
Active
HLA-B27 auf T-Zellen
Lymphozyten Subpopulationen
Intrazellulärer Zytokine
Leukozytenadhäsionsmoleküle
Oxidativer Burst der Granulozyten
+ 3 more
17-Hydroxyprogesteron
lmmunreaktives Trypsin
MUKO-PAP
Thyreotropin (TSH)
Biotinidase
+ 3 more
Ovarialkarzinom (ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP
RAD51C; RAD51D; TP53)
Cystische Fibrose Panel
(CFTR)
Cystische Fibrose gezielt
+ 2 more
AB0-System
Rhesus-Merkmal D
Rhesus-Untergruppe
Blutgruppe (Kell-System)
Blutgruppe (Kidd-System)
+ 3 more
CD34-Zellzahl und
Vitalitätsbestimmung
Leukozyten, Erythrozyten
Lymphozyten Subpopulationen
Untersuchung auf AML
+ 3 more
Mukoviszidose
Hauptmutationen (N1303K, F508del, R553*,
2143delT, 2184delA, 3272-26A>G, G85E, 62
Alzheimer'sche Erkrankung: APOE
Allel), APP (Exon 16 und 17)
+ 3 more
No matching labs found.