EN ISO 17640
Ultrasonic Non-Destructive Testing
Ultrasonic testing (UT) detects internal flaws, wall thickness, and material discontinuities in metallic and composite components without damaging them. EN ISO 17640 covers manual UT of fusion-welded joints; phased-array (PAUT) and time-of-flight diffraction (TOFD) extend the technique to automated flaw sizing. UT is essential for pressure equipment, pipelines, and structural welds.
What it measures
- Internal flaw detection (cracks, inclusions, porosity)
- Flaw location, size, and orientation
- Wall thickness measurement
- Bond integrity in bonded structures
- Weld root and fusion defects
🇩🇪
DIN EN ISO 17640
🇬🇧
BS EN ISO 17640
🇫🇷
NF EN ISO 17640
🇮🇹
UNI EN ISO 17640
🇪🇸
UNE EN ISO 17640
🇳🇱
NEN EN ISO 17640
🇩🇪
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HLA-Antikörpertestung (Detektion)
HLA-Antikörpertestung
(Spezifizierung Klasse I und
(Spezifizierung
komplementbindender Antikörper
+ 3 more
NGS-Panel-Analyse (SNVs, Indels
CNVs), Gene:
WDR73, WNT4, WNT5A, XRCC4, YY1, ZMPSTE24
PYCR1, RNF213, ROBO4, SETD5, SLC2A10, SL
GPC3, HERC1, HIST1H1E, NFIX, OFD1, RNF13
+ 3 more
RPL27, RPL3, RPL31, RPL34, RPL35, RPL35A
Diamond-Blackfan-Anämie ; DBA
NOP10, PARN, RPA1, RTEL1, SAMD9, SAMD9L,
Dyskeratosis congenita; DC Panel
NOP10, PARN, POT1, RPA1, RTEL1, SAMD9, S
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Differenzierung peripheres
Erstellung eines Differentialblutbilds
Differenzierung Knochenmark
Pappenheim-Färbung
Peroxidase-Reaktion
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Universitätsklinikum Freiburg MVZ des Universitätsklinikums Freiburg, Bereich Transfusionsmedizin
Active
HLA-Antikörpertestung (Detektion)
HLA-Antikörpertestung
(Spezifizierung Klasse I und
(Spezifizierung
komplementbindender Antikörper
+ 3 more
Anaerobier-Resistenz
Bakterien-Resistenz
Hefen-Resistenz
Carbapenemasenachweis
Cryptosporidien, Giardia
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Thrombozyten
Zellzählung und -differenzierung
Calcium, ionisiert
Natriumchlorid
Glukose
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DPYD-Genotypisierung vor 5 FU
Therapie, SNV
Polyposissyndrome (APC, BMPR1A, MUTYH, N
(Custom made by TWIST), SNV
Hereditärer Darmkrebs inklusive
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Thrombozytenaggregation
Arachidonsäure
Kollagen/Epinephrin
Ristocetin
Erythrozyten
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9-OH-Risperidon/Paliperidon
Aripiprazol
Citalopram
Clozapin, Norclozapin
Cyclosporin (CSA)
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Borrelia burgdorferi
Chlamydophila pneumoniae
Coxiella burnetii
Toxoplasma gondii
Adenovirus
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Syndrom, Gene: AKT1, PIK3CA,
PTEN, SEC23B
Carney-Komplex, Gene: PRKAR1A,
OMIM*600993, STK11
Cowden-Syndrom, Gene: AKT1,
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Blutgruppe AB0
Rh-Faktor
Rh-Formel
Kell-Ag
A-Untergruppe
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DPYD (SNP-Analyse)
JAK2 Kodon 617 Mutationsanalyse
T-Zellklonalitätsanalyse (TCRG und
TCRB)
B-Zellklonalitätsanalyse (IGH, IGL, IGK)
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Aminosäuren
Second Tier Test IVA Screening
(C5 -Carnitin Isobaren)
17-α-OH-Progesteron (17-OH-P)
Biotinidase
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Factor)
Treponema pallidum-Antikörper
Treponema pallidum (TPHA)
Treponema pallidium (VDRL)
Escherichia coli Serotyp
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Cyclosporin A
Everolimus
FK 506 (Tacrolimus)
Sirolimus
6-Methylmercaptopurin
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Lymphozyten gesamt, absolut
Natürliche Killerzellen, T-Lymphozyten
Zelltypisierung (B-Lymphozyten
CD57-positive NK-Zellen
CD4+ Helfer-Lymphozyten
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Bakterien, Sprosspilze
MRGN
Streptococcus pneumoniae
Burkholderia cepacia Komplex
Bakterien, Pilze
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and Mitochondrial Panel) (BRCA1, BRCA2 )
ESR1
Punktmutation in Codons 380, 463, 535, 5
(Mammakarzinom)
OMIM*164790, PIK3CA
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TSH
17-Hydroxyprogesteron
IRT
PAP
GALT
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Zellzahlbestimmung, CD3+, CD4+, CD8+, CD
fixpunktzellen
Phänotypisierung von Leukozyten
C3d
Faktor H
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Fragiles X-Syndrom, primäre
Tremor-Ataxie-Syndrom (FMR1
Parietalzellen/Magen)
Glutarazidurie Typ 1 (GCDH -Gen)
Dehydrogenase-Mangel (ACADM
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Acetominophen
Albumin
Alkohol
ALP
Alpha 2-Antiplasmin
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Salmonella spp.
Shigella spp.
Staphylococcus spp.
Yersinia spp.
Actinomyces spp.
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